Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a declarat joi, 11 martie, că recomandă ”continuarea administrării”' serului creat de compania AstraZeneca, după ce câteva state europene au suspendat imunizarea cu acest vaccin. ”În prezent, nu există nicio indicație că vaccinarea a cauzat aceste afecțiuni, care nu sunt enumerate ca efecte secundare ale acestui vaccin. Poziția comitetului de siguranță al EMA PRAC este că beneficiile vaccinului continuă să depășească riscurile sale și vaccinul poate continua să fie administrat în timp ce investigația cazurilor de evenimente tromboembolice este în curs.
PRAC examinează deja toate cazurile de evenimente tromboembolice și alte afecțiuni legate de cheaguri de sânge, raportate după vaccinare cu vaccinul COVID-19 AstraZeneca. Numărul evenimentelor tromboembolice la persoanele vaccinate nu este mai mare decât numărul observat la populația generală.
Începând cu 10 martie 2021, 30 de cazuri de evenimente tromboembolice au fost raportate la aproape 5 milioane de persoane vaccinate cu vaccinul COVID-19 AstraZeneca în Spațiul Economic European. EMA va comunica în continuare pe măsură ce evaluarea progresează”, arată reprezentanții Agenției Europene a Medicamentului într-un comunicat.
EMA mai amintește că înţelege decizia Danemarcei de a suspenda preventiv pentru 14 zile administrarea vaccinului AstraZeneca şi va continua evaluarea sa legată de cazurile de tromboze semnalate după injecţii cu acest ser.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News
Te-a ajutat acest articol?
Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.
