Când va fi disponibil Paxlovid în România. Alexandru Rafila, răspuns pentru DC Medical. Cum acționează nirmatrelvir și ritonavir, substanțele din Paxlovid.

Ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, a fost invitat în cadrul dezbaterii DC Media Group și a vorbit despre deciziile Ministerului, privind vaccinarea în România. 

Adevărul despre Hidroxiclorochină. Care e cel mai bun antiviral în prezent și de ce a trebuit să stea oamenii în spital la începutul pandemiei de COVID-19.

Paxlovid și efectele sale asupra long-COVID. Ce arată studiile despre acest medicament ce le dă speranțe oamenilor de știință.

Ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, a anunțat că luni, 31 ianuarie, vor ajunge în România, 50.000 de cutii de Molnupiravir, antiviralul oral produs de Merck, pentru tratamentul cazurilor simptomatice ușoare până la moderate de COVID-19, care se va administra pacienților infectați la centrele...

Pfizer a anunțat, astăzi, rezultatele a trei studii care demonstrează că eficacitatea, in vitro, a Nirmatrelvirului, inhibitorul principal activ de protează (Mpro) din tratamentul PAXLOVID, care se administrează odată cu Ritonavir, este menținută împotriva variantei OMICRON de coronavirus. 

Antiviralele administrate pe cale orală sunt eficiente la toate variantele virale ale COVID-19, însă acestea se pot administra doar pacienților eligibili pentru un astfel de tratament în urma prescripției medicului, precizează specialiștii din cadrul Comisiei de boli infecțioase a Ministerului...

Ministrul Sănătății, prof dr Alexandru Rafila, a anunțat vineri că primele cantități de Molnupiravir, tratamentul oral anti COVID-19 produs de Merk (MSD) cu care sunt tratați pacienții infectați cu noul coronavirus, ar putea să ajungă în țară până la finalul lunii ianuarie. Ministrul a explicat...

Agenția britanică de reglementare a medicamentelor și a produselor de sănătate (MHRA) a anunțat vineri că a aprobat medicamentul antiviral oral al Pfizer Paxlovid pentru persoanele care au o formă ușoară până la moderată de COVID-19 și care prezintă un risc de agravare a bolii.

Ministrul Sănătății Alexandru Rafila a făcut declarații de presă după aprobarea Paxlovid, prima pastilă orală anti-COVID aprobată de FDA. 

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a emis miercuri, 22 decembrie, o autorizație de utilizare de urgență pentru medicamentul oral Paxlovid de la Pfizer pentru tratamentul COVID.  

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat astăzi că a avizat pentru utilizare de urgență tratamentul oral (pastile) Paxlovid (PF-07321332 și ritonavir) de la Pfizer pentru tratarea bolnavilor cu COVID ușor, doar în primele 5 zile de la debutul simptomelor!

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat oficial, vineri, că începe revizuirea celui de-al doile atratament oral contra COVID-19 care ar putea primi autorizare de urgență în Uniunea Europeană. 

Pfizer a anunțat marți că a cerut autorizarea de urgență în SUA a pastilei sale anti-COVID-19, numită Paxlovid, un tratament foarte așteptat pentru că poate fi administrat cu ușurință acasă în primele zile după apariția simptomelor, în caz de contaminare.