Merck și Ridgeback retrag cererea pentru medicamentul COVID în Uniunea Europeană.

Avizul pozitiv al EMA (Agenția Europeană pentru Medicamente) pentru Molnupiravir (Lagevrio) a fost emis pe baza rezultatelor intermediare care arată că medicamentul antiviral oral a redus semnificativ numărul de spitalizări și decese comparativ cu placebo: 14,1% dintre pacienți au fost...

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat vineri că a aprobat utilizarea în regim de urgenţă în Uniunea Europeană a pastilei anti-COVID-19 produsă de grupul farmaceutic Merck (MSD). Este primul tratament oral aprobat pentru COVID-19 în UE și poate fi administrat anumitor pacienți....