Studiile clinice pentru tratarea unui subtip rar de cancer de sânge - limfom intra-vascular cu celule mari B (sau IVLBCL) – arată promițător, susțin cercetători japonezi. Aceștia au creat un tratament care presupune implicarea secundară a sistemului nervos central, iar rezultatele se văd: 76% dintre pacienții participanți la studiu au trăit doi ani fără progresia bolii. Acest tip de cancer este dificil de diagnosticat întrucât limfocitele canceroase cresc în interiorul vaselor de sânge mici, în loc de ganglionii limfatici și nu există umflarea/mărirea ganglionilor perceptibili. Iar raritatea acestei boli a făcut dificilă testarea combinațiilor de medicamente. Nu există tratament.
Cercetători de la universitățile nipone Nagoya și Mie au gândit un protocol de administrare a unui tratament la care au participat 38 de pacienți cu vârste între 20 și 79 de ani. ”Am considerat că chimioterapiile care conțin rituximab combinate cu tratamentul problemelor secundare ale sistemului nervos central ar putea duce la îmbunătățirea suplimentară a rezultatului clinic”, remarcă dr. Kazuyuki Shimada, de la Universitatea Nagoya.
Studiul, AICI.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News
Te-a ajutat acest articol?
Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.
