Legea privind traficul de avorturi din Idaho este parțial revigorată de Curtea de Apel a SUA. Idaho poate aplica o lege unică privind „traficul de avorturi” împotriva celor care adăpostesc sau transportă un minor pentru a obține un avort într-un alt stat, fără consimțământul părinților, a decis luni Curtea de Apel a SUA. Totuși, Curtea de Apel din San Francisco a blocat o parte din lege care interzice „recrutarea” unui minor pentru a obține un avort, transmite Reuters.
Sanofi anunță cea mai mare investiție în China, în mijlocul tensiunilor comerciale China-UE
Sanofi plănuiește să investească aproximativ 1 miliard de euro (1,05 miliarde de dolari) pentru a construi o nouă bază de producție de insulină la Beijing, care va reprezenta cea mai mare investiție individuală a companiei franceze în China, a anunțat aceasta luni. Locul va fi situat în Zona Economică și Tehnologică de Dezvoltare din Beijing și va deveni a patra bază de producție și aprovizionare a Sanofi în China, conform unui anunț oficial pe contul WeChat al companiei.
O boală necunoscută ucide 143 de oameni în sud-vestul Congo, potrivit autorităților locale
O boală necunoscută a ucis 143 de oameni în provincia sud-vestică a Republicii Democrate Congo în luna noiembrie, au declarat autoritățile locale pentru Reuters. Persoanele infectate aveau simptome asemănătoare gripei, inclusiv febră mare și dureri severe de cap, a spus Remy Saki, viceguvernatorul provinciei Kwango, și Apollinaire Yumba, ministrul sănătății al provinciei.
Executivi ai Novo Nordisk India solicită lansarea timpurie a Wegovy, în contextul apariției unui concurent pentru slăbire
Echipa Novo Nordisk din India a făcut presiuni asupra conducerii globale a companiei daneze pentru a lansa mai devreme medicamentul popular pentru slăbire Wegovy, din cauza temerilor că ar putea rămâne în urmă față de rivalul Eli Lilly pe o piață potențial imensă, au declarat două surse familiarizate cu planurile pentru Reuters.
Oficialii companiei daneze au spus că Wegovy ar putea fi lansat în India în 2026, odată ce vor exista aprobările reglementare și un stoc suficient. Recent, echipa din India a propus ca lansarea să aibă loc anul viitor, în jurul aceleași perioade în care Lilly se așteaptă să introducă medicamentul său pentru slăbire, Mounjaro.
Curtea Supremă a SUA examinează refuzul FDA de a autoriza produsele de vape aromatizate
Curtea Supremă a SUA a examinat luni refuzul Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) de a permite două companii de țigarete electronice să vândă produse de vape aromatizate, pe care autoritățile le consideră un risc pentru sănătatea tinerilor, în timp ce avocatul companiilor a sugerat că președintele ales Donald Trump ar putea urma o cale diferită.
Judecătorii au ascultat argumentele într-un apel formulat de FDA în urma unei decizii a unui tribunal inferior, care a constatat că agenția nu a respectat procedurile legale corespunzătoare în temeiul legii federale atunci când a respins cererile de vânzare a acestor produse care conțin nicotină.
Applied Therapeutics anunță că a primit o scrisoare de avertizare din partea FDA pentru studiul unui medicament pentru boala genetică
Applied Therapeutics a declarat luni că a primit o scrisoare de avertizare limitată la un trial de studiere a medicamentului său pentru boala genetică, după ce reglementatorul american nu a aprobat tratamentul săptămâna trecută.
Miercuri, Administrația pentru Alimente și Medicamente a SUA a spus că cererea de comercializare pentru medicamentul său, govorestat, nu poate fi aprobată în forma sa actuală din cauza unor deficiențe.
Marea Britanie asigură peste 5 milioane de doze de vaccin H5 pentru gripă, ca măsură de precauție în fața unei pandemii
Agenția pentru Securitate Sanitară din Marea Britanie (UKHSA) a anunțat marți că a încheiat un contract pentru achiziționarea a peste cinci milioane de doze de vaccin H5 pentru gripă, ca parte a pregătirilor pentru o posibilă pandemie de gripă. Vaccinul, care va fi produs de compania britanică CSL Seqirus UK Ltd, este destinat să fie utilizat doar dacă virusul începe să se răspândească printre oameni.
Novartis încheie un acord de licențiere de până la 2,9 miliarde de dolari pentru un medicament pentru boala Huntington de la PTC Therapeutics
Compania farmaceutică elvețiană Novartis va plăti până la 2,9 miliarde de dolari pentru medicamentul experimental promițător al PTC Therapeutics pentru o boală neurologică numită boala Huntington, ceea ce a determinat creșterea cu aproximativ 14% a acțiunilor companiei biotehnologice din SUA luni. Medicamentul, cunoscut sub denumirea de cod „PTC518”, este testat într-un studiu de fază mijlocie pentru această boală rară care afectează aproximativ 30.000 de persoane în SUA.
Focar de salmonella în SUA, legat de castraveți, investigat de FDA și CDC
Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) și Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) investighează un focar multistatal de infecții cu salmonella typhimurium, legat de castraveți, au declarat agențiile luni. Focarul de infecții a fost legat de castraveți americani-slicer cultivați de Agrotato, S.A. de C.V. în Sonora, Mexic.
Roivant anunță eșecul unui medicament pentru boala pulmonară în cadrul unui trial de fază mijlocie
Roivant a declarat marți că medicamentul său nu a atins obiectivul principal într-un trial de fază mijlocie, evaluându-l pe pacienți cu un tip de boală pulmonară. Producătorul de medicamente a spus că va întrerupe dezvoltarea ulterioară a medicamentului, numit namilumab, pentru tratamentul sarcoidozei pulmonare active cronice.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News
Te-a ajutat acest articol?
Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.
