FDA din SUA aprobă medicamentul BridgeBio pentru o afecțiune rară a inimii. Administrația FDA din Statele Unite a aprobat medicamentul BridgeBio pentru o afecțiune rară și fatală a inimii, a anunțat compania vineri, făcându-l primul tratament nou într-o piață dominată de medicamentul blockbuster Vyndaqel al Pfizer.
Medicamentul oral, cu marca Attruby, a fost aprobat pentru tratamentul pacienților adulți cu amiloidoză transtiretina cardiomiopatică (ATTR-CM), o afecțiune în care proteinele transtiretina defecte se acumulează în inimă și pot cauza insuficiență cardiacă.
Previziuni negative ale Agilent pentru anul în curs
Agilent a prognozat un profit anual sub estimările analiștilor luni, pe măsură ce se înregistrează o recuperare pe piața instrumentelor și echipamentelor medicale utilizate în studiile clinice, iar acțiunile companiei au scăzut cu mai mult de 2% după închiderea pieței.
Producătorii de echipamente medicale, precum Agilent, întâmpină o cerere slabă din partea startup-urilor din domeniul biotehnologiilor, deoarece aceste companii mici de dezvoltare de medicamente rămân precauți în privința investițiilor, chiar dacă reducerile recente ale ratelor se așteaptă să îmbunătățească mediul de finanțare pentru clienții lor.
Medicamentul Merck pentru o afecțiune rară a plămânilor a demonstrat reducerea semnificativă a riscului de deces în studiu
Merck a anunțat luni că medicamentul său, Winrevair, a redus semnificativ riscul de deces la pacienții cu o afecțiune rară care provoacă hipertensiune pulmonară, la câteva luni după ce a obținut aprobarea în Statele Unite.
Winrevair a fost aprobat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (PAH), o afecțiune progresivă cauzată de constricția arterelor din plămâni, care duce la simptome precum dificultăți de respirație, dureri în piept și amețeli.
Ce este fluorura și de ce este adăugată în apa potabilă din SUA
Robert F. Kennedy Jr., ales pentru funcția de președinte al SUA și desemnat de Donald Trump pentru a conduce Departamentul Sănătății și Serviciilor Umane, a declarat că Trump va solicita oprirea adăugării fluorurii în apa potabilă publică.
Trump nu a anunțat o poziție, dar a spus că este posibil să facă o astfel de recomandare. Iată ce trebuie să știți despre fluorurarea apei potabile ca măsură de sănătate publică și despre dezvoltările recente pe această temă.
Medicamentul Biohaven pentru atrofia musculară spinală nu îndeplinește obiectivele studiului
Biohaven a anunțat luni că tratamentul său experimental pentru o afecțiune neuromusculară rară nu a îmbunătățit semnificativ funcția motorie într-un studiu de fază târzie, ceea ce a dus la creșterea acțiunilor Scholar Rock, care dezvoltă un medicament similar, cu 31%.
Tratamentul Biohaven, taldefgrobep alfa, era testat pe pacienți cu atrofie musculară spinală (SMA), principala cauză genetică a deceselor infantile la nivel global. Aceasta lasă copiii prea slabi pentru a merge, vorbi, înghiți sau chiar respira.
Mii de pacienți se adresează copiilor de Wegovy în fiecare lună, în timp ce FDA analizează statutul de penurie
Mai mult de 200.000 de prescripții pentru copii de Novo Nordisk pentru medicamentul de slăbit Wegovy sunt umplute lunar de pacienții din SUA, a declarat un grup industrial în scrisoarea trimisă reglatorului american de medicamente, solicitând ca acesta să ia în considerare rolul lor în atenuarea penuriei de medicamente pentru obezitate înainte de a le interzice.
Administrația FDA din SUA ia în considerare eliminarea Wegovy din lista de penurie, ceea ce a permis farmaciilor de compunere să combine și să amestece copii ale medicamentelor foarte căutate de mai mult de un an.
Neuralink al lui Musk va lansa un studiu de fezabilitate cu implant cerebral și braț robotic
Start-up-ul de tehnologie cerebrală al lui Elon Musk, Neuralink, a anunțat luni că a primit aprobarea pentru a lansa un nou studiu de fezabilitate folosind implantul său cerebral și un braț robotic experimental.
Neuralink va desfășura studiul său PRIME, destinat evaluării siguranței interfeței sale wireless creier-computer și a robotului chirurgical. Acesta evaluează efectul inițial al implantului la pacienții cu tetraplegie, o formă de paralizie, pentru a controla dispozitive externe cu gândurile lor.
Curtea Supremă a SUA respinge apelul firmelor de tutun privind avertismentele grafice
Curtea Supremă a SUA a refuzat luni să decidă dacă avertismentele obligatorii pe pachetele de țigări care ilustrează grafic riscurile pentru sănătate ale fumatului încalcă drepturile de liberă exprimare ale companiilor de tutun care se opun etichetelor.
Judecătorii au respins apelul lui RJ Reynolds și al altor companii de tutun privind o decizie a unei instanțe inferioare care a constatat că un set de avertismente de sănătate impuse de FDA nu încalcă drepturile companiilor în temeiul Primului Amendament al Constituției SUA. Acțiunea justiției înseamnă că decizia instanței inferioare rămâne valabilă.
Acțiunile Cassava scad după ce compania anunță oprirea studiilor pentru medicamentele Alzheimer
Cassava Sciences a anunțat că va opri toate studiile pentru medicamentele sale împotriva bolii Alzheimer după ce tratamentul său a eșuat într-un studiu de fază târzie, ceea ce a dus la o scădere de 83% a acțiunilor dezvoltatorului de medicamente luni dimineață. Tratamentul experimental, simufilam, a fost subiectul unor controverse după ce un profesor medical legat de dezvoltarea sa a fost acuzat de fraudă în luna iunie.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News
Te-a ajutat acest articol?
Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.
