GSK va primi mai puțini bani din acordul cu Zhifei pentru vaccinul împotriva herpesului zoster; va colabora pentru vaccinul RSV. Compania chineză Zhifei va plăti GSK aproximativ 2,3 miliarde de lire sterline (2,9 miliarde de dolari) pentru drepturile exclusive de distribuire a vaccinului împotriva herpesului zoster al GSK în China, a anunțat compania britanică joi.
Suma este mai mică decât cea convenită anterior, însă acordul a fost extins. De asemenea, acordul include acum drepturi exclusive pentru cea mai mare companie de vaccinuri din China de a explora o colaborare pentru vaccinul împotriva virusului sincițial respirator (RSV) Arexvy al GSK în China, a doua cea mai mare piață farmaceutică din lume, pe o perioadă inițială de 10 ani, transmite Reuters.
Novartis nu poate bloca genericul medicamentului său pentru inimă cel mai vândut
Novartis nu a reușit să convingă o instanță de apel din SUA miercuri să oprească propunerea MSN Pharmaceuticals de a lansa un genericul pentru medicamentul blockbuster al Novartis, Entresto.
Curtea de Apel a SUA pentru Circuitul Federal a menținut decizia unui judecător federal din Delaware din august, care a constatat că Novartis nu a demonstrat că ar avea șanse mari să câștige un proces de brevet împotriva MSN, eliminând un obstacol pentru lansarea primului genericul Entresto pe piața din SUA.
FDA a aprobat tratamentul Merus pentru cancerul pulmonar și pancreatic
Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a aprobat terapia Merus NV care vizează un anumit gen, oferind o opțiune de tratament pentru pacienții cu tipuri de cancer pulmonar și pancreatic greu de tratat, a anunțat miercuri agenția de reglementare a sănătății.
Tratamentul, denumit Bizengri, vizează gena NRG1, asociată cu formarea și progresia mai multor tipuri de tumori.
FDA a aprobat Imfinzi al AstraZeneca pentru cancerul pulmonar mic celular în stadiu limitat
FDA a aprobat medicamentul blockbuster al AstraZeneca, Imfinzi, pentru tratarea unor adulți cu cancer pulmonar mic celular în stadiu limitat, a anunțat agenția de reglementare a sănătății miercuri.
Tratamentul, cunoscut sub denumirea chimică de durvalumab, a fost aprobat pentru pacienții a căror boală nu s-a agravat după chimioterapie și radioterapie.
Executiv al UnitedHealth ucis în Manhattan într-un atac țintit
Brian Thompson, CEO-ul unității de asigurări a UnitedHealth, a fost ucis miercuri dimineața în fața unui hotel din Midtown Manhattan într-un atac țintit de către un pistolău care îl aștepta. Thompson, în vârstă de 50 de ani, a fost împușcat în jurul orei 6:45 a.m. ET (1145 GMT) în fața hotelului Hilton de pe Sixth Avenue, chiar înainte de conferința anuală a investitorilor a companiei.
A fost transportat la un spital din apropiere, unde a fost declarat decedat. Poliția a spus că atacatorul era în continuare căutat și investigațiile pentru stabilirea unui motiv erau în desfășurare.
Autoritatea britanică de reglementare a costurilor medicamentelor va recomanda medicamentul pentru obezitate al Lilly
Autoritatea britanică pentru evaluarea costurilor medicamentelor NICE a anunțat joi că va recomanda ca medicamentul pentru obezitate al Eli Lilly, Mounjaro, să fie disponibil pentru aproximativ 220.000 de persoane din țară prin sistemul național de sănătate în următorii trei ani.
Mounjaro a fost lansat în Marea Britanie în februarie, dar a fost disponibil doar pentru cei care plătesc din propriul buzunar, în mare parte prin farmacii online.
CMS încheie un acord cu Vertex și bluebird pentru a îmbunătăți accesul la terapiile genice
Centrele pentru Servicii Medicare și Medicaid (CMS) au anunțat miercuri că au încheiat acorduri cu Vertex Pharmaceuticals și bluebird bio pentru a ajuta la creșterea accesului pacienților la terapiile lor genice.
Acordurile, cunoscute sub numele de „acorduri bazate pe rezultate”, vor lega plățile de îmbunătățirea rezultatelor de sănătate ale pacienților care primesc aceste medicamente și sunt înscriși în planuri de asigurare Medicaid susținute de guvern.
FDA a citat laboratorul de animale al Neuralink al lui Musk pentru „condiții inacceptabile”
Un laborator de testare a animalelor al companiei Neuralink, care se ocupă cu tehnologia cerebrală a lui Elon Musk, a fost găsit de FDA cu „condiții inacceptabile sau practici” și a fost citat de agenție, care a îndemnat compania să rezolve problemele.
Inspectorii FDA au identificat problemele la facilitățile de testare a animalelor ale Neuralink din California în iunie 2023, la câteva săptămâni după ce agenția a dat undă verde pentru un mic studiu al implantului cerebral în rândul oamenilor, potrivit unei scrisori adresate Congresului pe 29 noiembrie.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News
Te-a ajutat acest articol?
Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.
