Cercetători de la Universitatea Yale au observat că medicamentul experimental pentru cancer JQ1 prelungește viața șoarecilor cu sindromul Rett. Același medicament restabilește funcția celulară a neuronilor din modelele umane ale bolii. Sindromul Rett înseamnă deficite severe în limbaj, învățare și alte funcții ale creierului și duce în cele din urmă la moarte, adesea în perioada adolescenței. Afectează aproximativ una dintre 15.000 de fete.
Autorii studiului au analizat varietate de compuși și au constatat că medicamentul JQ1 a corectat anomaliile găsite în interneuronii modelului sindromului Rett. Testat pe șoareci cu sindromul Rett, medicamentul, investigat în mai multe studii experimentale ca un potențial tratament pentru cancer, ar pelungi viața rozătoarelor cu acel sindrom: șoarecii tratați trăiau de două ori mai mult decât cei care nu primeau medicamentul, arată un comunicat Yale.
Studiul, AICI.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News
Te-a ajutat acest articol?
Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.
