O echipă internațională de cercetători a descoperit rolul proteinei USP50 în procesul de replicare a ADN-ului, esențial pentru funcționarea sănătoasă a celulelor. Această proteină ajută la coordonarea enzimelor care taie și desface ADN-ul, asigurându-se că replicarea se desfășoară corect.
Un studiu publicat în Nature Communications dezvăluie rolul esențial al proteinei USP50 în reglarea replicării ADN-ului și potențiala sa legătură cu bolile ereditare și cancerul. Cercetarea, condusă de o echipă internațională de oameni de știință, arată cum USP50 ajută la echilibrarea a două enzime critice—nucleaze și helicaze—care sunt esențiale pentru procesarea ADN-ului în timpul replicării celulare.
USP50, rol în replicarea ADN-ului
În timpul replicării ADN-ului, celula se bazează pe nucleaze, care taie ADN-ul, și pe helicaze, care îl desfac, pentru a asigura desfășurarea corespunzătoare a procesului. Studiul, condus de profesorul Jo Morris de la Departamentul de Științe Genomice și Oncologice al Universității din Birmingham, a identificat proteina USP50 ca fiind un regulator-cheie care decide ce enzime sunt utilizate.
Coordonarea corectă între nucleaze și helicaze este esențială pentru continuarea replicării, repornirea furcilor de replicare și menținerea telomerilor—capetele protectoare ale cromozomilor.
"Deoarece sunt implicate mai multe enzime diferite în tăierea și desfășurarea ADN-ului, celulele trebuie să regleze care dintre ele sunt folosite pentru ca replicarea să se desfășoare corect. Am identificat că proteina USP50 este implicată în această reglare", a explicat prof. Morris, potrivit SciTechDaily.
ADN - FOTO: Freepik@kjpargeter
Proteina USP50, rol în afecțiunile genetice
Descoperirea ar putea avea implicații de mare anvergură pentru înțelegerea afecțiunilor genetice legate de erori în replicarea ADN-ului, cum ar fi îmbătrânirea precoce și cancerul. Rezultatele studiului oferă o nouă perspectivă asupra mecanismelor complexe pe care celulele le utilizează pentru a proteja stabilitatea genomului, în special când mașinăriile de replicare a ADN-ului întâmpină obstacole care trebuie reparate sau repornite.
"Această descoperire ar putea fi un pas important pentru înțelegerea modului în care unele modificări genetice ereditare duc la îmbătrânire precoce și cancer", a mai adăugat prof. Morris.
Absența USP50, consecințe
Cercetarea a descoperit, de asemenea, că celulele care nu dispun de USP50 prezintă defecte în replicarea ADN-ului, deoarece acestea încearcă să folosească nucleaze și helicaze într-un mod necoordonat. Această gestionare deficitară a dus la erori de replicare și a subliniat importanța USP50 în asigurarea utilizării corecte a enzimelor potrivite la momentul potrivit în timpul replicării ADN-ului.
"Descoperirea că nucleazele și helicazele celulare pot opri replicarea anumitor secțiuni de ADN a fost o surpriză—arată că celulele își coordonează îndeaproape setul de unelte de procesare a ADN-ului pentru a finaliza corect replicarea ADN-ului", a mai subliniat prof. Morris.
Studiul reprezintă o realizare semnificativă a unei colaborări, cu contribuții din partea unor oameni de știință de renume în domeniu. Identificarea rolului proteinei USP50 în replicarea ADN-ului deschide noi perspective de cercetare asupra modului în care celulele mențin stabilitatea genomică și cum disfuncțiile acestui proces pot duce la apariția bolilor.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News
Te-a ajutat acest articol?
Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.
