Președintele Macedoniei de Nord, Stevo Pendarovski a ținut-o de mână pe Embla Ademi în timp ce se îndreptau spre școala unde învață copila, din orașul Gostivar.
Fetița, care are 11 ani, s-a născut cu sindrom Down, iar la școală era hărțuită. Înainte de a pleca spre școală, președintele i-a vizitat pe părinții copilei, ba chiar i-a aduc micuței Embla cadou câteva cărți și creioane de colorat. Cu părinții ei a vorbit despre provocările cu care se confruntă zilnic familia.
„Comportamentul celor care pun în pericol drepturile copiilor este inacceptabil consideră președintele Stevo Pendarovski, mai ales când vine vorba de copiii cu dezvoltare atipică”, a explicat biroul președintelui, într-un comunicat de presă.
„Ei nu trebuie doar să se bucure de drepturile pe care le merită, ci și să se simtă egali și bineveniți în băncile școlii și în curtea școlii. Este obligația noastră, ca stat, dar și ca indivizi, iar elementul cheie în această misiune comună este empatia”, arată documentul citat.
„Am venit aici pentru a-mi oferi sprijinul și pentru a crește gradul de conștientizare că incluziunea este un principiu de bază”, a explicat, la rândul său, președintele Macedoniei de Nord, pentru presa locală
„Asta va ajuta copiii precum Embla, dar ne va ajuta și pe noi să învățăm de la ei cum să ne bucurăm sincer, să împărtășim emoții și să fim solidari”, a adăugat președintele Stevo Pendarovski.
„Suntem cu toții egali în această societate. Am venit aici pentru a-mi arăta sprijinul și pentru a crește gradul de conștientizare că incluziunea este un principiu de bază al societății noastre”, a mai spus șeful statului.
„Cazul Embla ne amintește de prejudecățile cu care trăim și de necesitatea unei mai mari protecții și îngrijiri acordate copiilor cu dizabilități”, a scris președintele macedonean lângă un videoclip al întâlnirii pe care l-a distribuit pe Instagram.
„Prejudecățile în acest context sunt principalul obstacol în calea construirii unei societăți egale și juste pentru toți”, a spus el în timp pentru presa locală.
Fotografiile și videoclipurile președintelui de mână cu fetița pe drumul spre școală au devenit virale pe site-urile de socializare, unde au strâns zeci de mii de laude din toate părțile lumii.
„Prejudecățile în acest context sunt principalul obstacol în calea construirii unei societăți egale și juste pentru toți”, a spus el în timp pentru presa locală.
Fotografiile și videoclipurile președintelui de mână cu fetița pe drumul spre școală au devenit virale pe site-urile de socializare, unde au strâns zeci de mii de laude din toate părțile lumii.
Sindromul Down, cunoscut și sub denumirile de trisomia 21 sau mongolism, nu este practic o boală, și o modificare genetică. Este cea mai comună cauză genetică de retard mintal ușor și moderat și este o maladie prezentă la copil încă din momentul conceperii, care este provocată de prezența unui cromozom 21 suplimentar.
Există, practic, peste 50 de trăsături specifice Sindromului Down, iar de aceea manifestările sale clinice variază de la un copil la altul. Drept consecință, nu există o abordare unică în ce privește tratamentul, care este practic personalizat. La modul general, prin tratament medicamentos și chirugie se tratează bolile asociate sindromului Down, iar prin terapiile cu psihologi / psihoterapeuți/psihiatri persoanele născute cu această modificare genetică sunt ajutate să-și atingă potentialul maxim de dezvoltare ca indivizi.
Sindromul a fost descoperit și denumit, în 1959, de geneticianul francez Jérôme Lejeune. El a fost primul care a observat prezența unui cromozom 21 în plus la acești copii, rezultând astfel un număr total de 47 de cromozomi.
Denumirea de „Down” provine de la medicul englez John Langdon Haydon Down, primul care a descris acest sindrom în anul 1866, cu aproape 100 de ani înainte ca acest cromozom suplimentar să fie descoperit.
Dar noi descoperiri arată că acest sindrom este prezent încă din antichitate. Un genetician irlandez a descoperit, recent, cel mai vechi caz cunoscut de sindrom Down din lume, într-un mormânt megalitic din Irlanda. Dr. Lara Cassidy, un genetician antic la Trinity College din Dublin, a condus o echipă care a descoperit rămășițele unui copil care avea vârsta de circa șase luni, la Poulnabrone, un mormânt megalitic din Burren, în comitatul Clare.
Citește întreaga poveste a descoperirii AICI:
Vezi această postare pe Instagram
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News
Te-a ajutat acest articol?
Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.
