Cercetători de la universitățile din Münster și Regensburg au descoperit o afecțiune nouă care ar putea duce la o mai bună înțelegere a fibrozei chistice și la un posibil tratament. Aceștia au observat că acea nouă boală este cauzată de defecte într-un alt canal de clorură, TMEM16A - canal prezent și pe suprafața celulelor căilor respiratorii. Au mai observat că pierderea funcției a TMEM16A, dar și altei funcții nu duce la simptome de fibroză chistică la copii, arată specialiștii pe site-ul Universității Münster.
Fibroza chistică este cea mai frecventă tulburare moștenită severă la nivel mondial care afectează sistemul respirator. Nu există un remediu. Singura opțiune de a salva viața unui om cu această boală este un transplant de plămâni.
Cercetarea pe larg, AICI.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News
Te-a ajutat acest articol?
Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.
