Leqembi, medicamentul pentru Alzheimer, aprobat în Marea Britanie. Miracol sau capcană? De ce e ținut departe de pacienți

Leqembi - Foto: Freepik @vefimov
Leqembi - Foto: Freepik @vefimov

Primul tratament pentru boala Alzheimer a fost aprobat de autorităţile medicale din Marea Britanie. Miracol sau capcană pentru pacienți.

Boala Alzheimer este cea mai frecventă cauză a demenței, un termen general pentru pierderea memoriei și alte abilități cognitive suficient de grave pentru a interfera cu viața de zi cu zi. Boala Alzheimer reprezintă 60-80% din cazurile de demență.

Boala Alzheimer nu este o parte normală a îmbătrânirii. Cel mai mare factor de risc cunoscut este creșterea în vârstă, iar majoritatea persoanelor cu Alzheimer au 65 de ani și peste.

Alzheimer se agravează în timp. Alzheimer este o boală progresivă, în care simptomele demenței se agravează treptat pe parcursul mai multor ani. În stadiile incipiente, pierderile de memorie sunt ușoare, dar în stadiile avansate ale bolii Alzheimer, persoanele își pierd capacitatea de a purta o conversație și de a reacționa la mediul înconjurător. În medie, o persoană cu Alzheimer trăiește între 4 și 8 ani de la diagnosticare, dar poate trăi până la 20 de ani, în funcție de alți factori, potrivit Alzheimer's Association.

Boala Alzheimer progresează în etape, severitatea simptomelor crescând în timp.

Recent, autoritățile din Marea Britanie au aprobat utilizarea unui nou medicament pentru Alzheimer, cunoscut sub numele de Leqembi (lecanemab).

Acesta este primul tratament autorizat în țară care promite să încetinească progresia bolii.

Cu toate acestea, pacienții care sperau la un acces larg la acest medicament ar putea fi dezamăgiți, deoarece Serviciul Național de Sănătate (NHS) din Marea Britanie nu va oferi acest tratament pe scară largă, din cauza costurilor ridicate și a monitorizării intensive necesare pentru a preveni efectele secundare.

Ce este Leqembi și cum funcționează?

Leqembi, dezvoltatde companiile farmaceutice Eisai și Biogen, este un medicament conceput pentru a încetini progresia bolii Alzheimer.

Funcționează prin eliminarea aglomerărilor de proteine beta-amiloid din creier, considerate a fi un semn distinctiv al bolii.

Într-un studiu clinic major, tratamentul a încetinit progresia bolii cu 27% în comparație cu un placebo, ceea ce a stârnit inițial entuziasm în rândul lumii medicale și a pacienților.

Deși aprobat de Agenția de Reglementare a Medicamentelor și Produselor de Sănătate din Marea Britanie, Institutul Național pentru Excelență în Sănătate și Îngrijire (NICE) a publicat simultan cu un ghid provizoriu în care a exprimat îngrijorări majore.

Conform NICE, costul ridicat al medicamentului și necesitatea unei monitorizări intense pentru a detecta eventualele efecte secundare severe, cum ar fi edemul cerebral și hemoragiile microvasculare, îl fac neviabil pentru o utilizare pe scară largă în sistemul public de sănătate, potrivit Reuters.

NICE a subliniat și lipsa de date pe termen lung privind eficacitatea medicamentului, având în vedere că studiul clinic a monitorizat pacienții timp de doar 18 luni.

Această abordare precaută este înțeleasă de unii experți, precum profesorul Paul Morgan de la Universitatea Cardiff, care a menționat că "întrebările fără răspuns" privind impactul pe termen lung și efectele secundare justifică decizia de a aștepta rezultate suplimentare.

Leqembi a fost deja aprobat în mai multe țări, inclusiv Statele Unite, Japonia și Israel, însă Uniunea Europeană a respins recent medicamentul, invocând riscuri semnificative și un impact modest asupra încetinirii declinului cognitiv.

În SUA, tratamentul are un preț anual de 26.500 de dolari, un cost care a dus la aprobarea lentă a medicamentului, chiar și în țările unde este disponibil.

În afară de Leqembi, un alt medicament similar, donanemab, dezvoltat de Eli Lilly, a fost recent aprobat în SUA, oferind o altă opțiune pentru pacienții aflați în stadii incipiente ale bolii Alzheimer.

Deși Leqembi reprezintă un pas important în lupta împotriva Alzheimer, complexitatea acestui medicament, împreună cu costurile ridicate și riscurile asociate, sugerează că mai avem un drum lung de parcurs înainte de a găsi o soluție cu adevărat eficientă și accesibilă.

NICE urmează să finalizeze recomandările sale după consultarea publică, care se încheie pe 20 septembrie, și va rămâne de văzut dacă Leqembi va deveni într-adevăr o opțiune viabilă pentru pacienții din Marea Britanie.

Google News icon  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News

Te-a ajutat acest articol?

Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.


Articole Recomandate
Crossuri externe
Descarcă aplicația DCMedical
Get it on App Store Get it on Google Play
Ultimele știri publicate
Cele mai citite știri
DC Media Group Audience
Patologii

Politica de confidențialitate | Politica Cookies | | Copyright 2024 S.C. PRESS MEDIA ELECTRONIC S.R.L. - Toate drepturile rezervate.
cloudnxt1
YesMy - smt4.5.3
pixel