India a emis o aprobare în regim de urgenţă pentru Molnupiravir, pastila anti-COVID-19 dezvoltată de grupul farmaceutic Merck, precum şi pentru două noi vaccinuri împotriva noului coronavirus - Covovax, produs de Serum Institute of India, şi Corbevax, creat de Biological E -, a anunţat ministrul Sănătăţii din această ţară printr-un mesaj publicat marţi pe Twitter, informează Reuters, potrivit Agerpres.
Molnupiravir va fi produs în India de 13 companii şi va putea fi utilizat în regim de urgenţă pentru tratarea pacienţilor adulţi diagnosticaţi cu COVID-19, a precizat ministrul indian Mansukh Mandaviya.
La începutul acestui an, mai mulţi producători de medicamente, inclusiv Aurobindo Pharma, Cipla şi Sun Pharmaceuticals, au semnat un contract de licenţă voluntară şi non-exclusivă cu grupul Merck pentru a produce şi a livra Molnupiravir în India. Săptămâna trecută, Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) a emis o aprobare privind utilizarea în regim de urgenţă a medicamentului Molnupiravir pentru tratarea formelor uşoare şi moderate de COVID-19 la pacienţi adulţi.
Luni, comitetul de experţi din cadrul Organizaţiei Centrale pentru Controlul Standardelor de Medicamente din India a recomandat aprobarea în regim de urgenţă pentru Molnupiravir, Covovax şi Corbevax.
Citește continuarea pe DC News și află mai multe detalii despre acest subiect.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News
Te-a ajutat acest articol?
Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.
