Arsenicul trioxid oral, efect de 97% în cazul leucemiei. Medicamentul intră pe piața internațională

Monika Baciu |
Data publicării:
leucemie - FOTO: Freepik
leucemie - FOTO: Freepik

Această pastilă are un efect semnificativ în cazul pacienților cu un cancer care are o mortalitate ridicată. Are o rată de vindecare de 97% și se administrează oral.

Vezi și: De ce să pui un bol cu sare pe calorifer. Trucul care te salvează în nopțile de iarnă

Cercetătorii de la Facultatea de Medicină LKS a Universității din Hong Kong (HKUMed) au creat o formulă orală de trioxid de arsenic (Oral-ATO; ARSENOL) pentru tratamentul leucemiei promielocitare acute (APL), o formă de cancer al sângelui care anterior avea o rată mare de mortalitate.

Această inovație marchează un moment istoric pentru medicina din Hong Kong, fiind primul medicament de prescripție creat și fabricat integral în această țară. De asemenea, este primul care a obținut brevete în Statele Unite, Europa și Japonia.

Rezultate semnificative

După mai bine de două decenii de cercetări, echipa HKUMed a reușit să traducă această invenție în practică clinică, integrând oral-ATO în planul de tratament al pacienților cu APL. Studiile clinice extinse au demonstrat o eficiență și siguranță ridicate, cu o rată globală de supraviețuire (OS) de peste 97%, alături de o reducere semnificativă a efectelor secundare și a poverii tratamentului.

"După 15 ani de studii prospectivă cu peste 400 de pacienți cu APL recurent, tratamentul cu oral-ATO a dus la o rată de remisiune moleculară de 100% și o rată de supraviețuire de cinci ani de 80%", a declarat Dr. Harinder Gill, Profesor Asociat Clinic în cadrul Departamentului de Medicină al HKUMed, potrivit Medical Express.

Vezi și: Nu mai mânca asta! 5 alimente pe care medicii le evită cu orice preț

Tratament revoluționar pentru pacienții cu APL

Într-un alt studiu, oral-ATO a fost utilizat în tratamentul de întreținere al pacienților cu APL în remisiune completă, având ca rezultat o rată de supraviețuire fără leucemie (LFS) de 90% și o rată de supraviețuire globală (OS) de 97%. Cea mai recentă etapă a fost integrarea oral-ATO în tratamentul de primă linie al pacienților nou diagnosticați cu APL, obținându-se o rată de 100% atât în ceea ce privește LFS, cât și OS la cinci ani.

"Această abordare a redus semnificativ incidența deceselor timpurii cauzate de complicațiile APL, care în trecut aveau o rată de fatalitate de până la 20-30%", a adăugat Dr. Gill.

Tratament oral

Echipa de cercetători de la HKUMed testează în prezent un regim complet oral care include oral-ATO, acidul all-trans retinoic (ATRA) și acidul ascorbic (AAA) pentru tratamentul APL.

"Regimul oral "AAA" este extrem de eficient și sigur și poate fi administrat într-un cadru ambulatoriu pentru toți pacienții cu APL, indiferent de categoria de risc", a declarat Dr. Gill.

Acesta minimizează chimioterapia pentru pacienții cu toate nivelurile de risc, atât copii, cât și adulți.

Vezi și: Cel mai periculos an din viața unui adult. Un expert în longevitate arată care este, de fapt, momentul de cumpănă

Leucemia - FOTO: Freepik@moonie00

Undă verde de la FDA și EMA

Ca prim pas în lansarea pe piața internațională, oral-ATO a obținut statutul de medicament orphan (ODD) din partea Administrației Alimentelor și Medicamentelor din Statele Unite (FDA) și Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), precum și statutul de medicament experimental din partea FDA. Este primul medicament anticancer de prescripție inventat în Hong Kong care a obținut aceste importante distincții.

"Aceste etape sunt esențiale pentru studiile globale care vor începe în curând în Hong Kong, America de Nord și Europa", a explicat Dr. Gill.

Internaționalizarea Oral-ATO

În cadrul unui consorțiu asiatic pentru APL, condus de HKUMed, cercetători din Hong Kong, Malaezia, Singapore și Taiwan colaborează pentru a promova utilizarea oral-ATO. Prima analiză retrospectivă a demonstrat superioritatea regimului "AAA" față de regimurile convenționale care includ chimioterapie.

Oral-ATO a fost aprobat pentru utilizare clinică în Zona Golfului Guangdong (GBA) prin spitalul HKU-Shenzhen și este disponibil pentru cercetare și utilizare clinică în Singapore, Malaezia și Taiwan.

Vezi și: Tusea post-COVID, legată de disfuncții neurologice. Ce rol are creierul în mecanismul tusei

Aproape de aprobare în Marea Britanie și Statele Unite

În Marea Britanie, Rețeaua de Cercetare AML din cadrul Universității din Cardiff, în colaborare cu echipa HKUMed, a obținut finanțare din partea Blood Cancer UK pentru oral-ATO. Un studiu național de fază 3 va explora utilizarea oral-ATO în tratamentul de primă linie al APL în Marea Britanie.

"Ne mândrim enorm să vedem cercetările noastre transpuse în practică, atât în Hong Kong, cât și în întreaga lume. Dezvoltarea oral-ATO reprezintă o schimbare majoră pentru pacienții cu APL, oferindu-le o opțiune de tratament convenabilă și eficientă care le poate îmbunătăți semnificativ calitatea vieții", a afirmat Dr. Gill.

Google News icon  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News

Te-a ajutat acest articol?

Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.


Articole Recomandate
Crossuri externe
Descarcă aplicația DCMedical
Get it on App Store Get it on Google Play
Ultimele știri publicate
Cele mai citite știri
Patologii

Politica de confidențialitate | Politica Cookies | | Copyright 2025 S.C. PRESS MEDIA ELECTRONIC S.R.L. - Toate drepturile rezervate.
cloudnxt2
YesMy - smt4.5.3
pixel