AMFEPRAMONUM - prospect
Denumriea comeericală: REGENON, REGENON- RETARD,
Prezentare: Capsule moi; Capsule cu eliberare prelungită
Indicații: Terapie de întreţinere a pacienţilor cu obezitate şi cu un indice al masei corporale de cel puţin 30 kg/m2, care nu au obţinut rezultate numai cu un regim corespunzător.
Contraindicații: Hipersensibilitate, tahicardie paroxistică, tahiaritmie, feocromocitom, hipertiroidism, forme severe de angină pectorală, glaucom cu unghi închis, hipertensiune pulmonară, hipertensiune arterială (HTA) severă, antecedente sau afecţiuni cardiovas[1]culare sau cerebrovasculare, antecedente sau afecţiuni psihice incluzând anorexia nervoasă şi depresia, tendinţă la abuz de medicamente, dependenţă de droguri sau alcool, ateroscleroză avansată, copii < 12 ani. Asocierea cu orice alt produs anorexi gen cu activitate centrală datorită riscului de hipertensiune pulmonară, potenţial letală.
Amfepramona va fi administrată cu prudenţă deosebită în: afecţiuni ale prostatei cu formare de reziduu urinar; în boli metabolice (de ex. diabetul zaharat); în boli cardiace.
Atenție!: Risc de supradozare şi dependenţă. Poate produce tulburări psihice. Întreruperea bruscă a tratamentului poate determina astenie psihică şi stări depresive. Intoxicaţia cronică se manifestă prin dermatoze severe, insomnie marcată, iritabilitate, hiperactivitate şi tulburări de personalitate. Cea mai severă manifestare a intoxicaţiei cronice este psihoza. Nu va fi prescris pacienţilor cu boli cardiovasculare, cerebrovasculare, epileptici. Au fost menţionate cazuri grave de hipertensiune pulmonară. Atenţie în cazul asocierii cu: amine adrenergice, antidepresive, amantadina, inhibitori de monoaminooxidază (IMAO), anestezice, antihipertensive (guanetidină, a-metildopa), neuroleptice. Nu se recomandă adm. în sarcină şi în perioada de alăptare. Participarea la traficul rutier sau desfăşurarea unor activităţi de precizie trebuie evitate.
Reacții adverse: Hipertensiune pulmonară. Toleranţă, dependenţă şi sindrom de abstinenţă. La nivel SNC: reacţii psihotice sau psihoze, stări depresive, nervozitate, agitaţie, tulburări de somn şi vertij. Ocazional: stare tensională, iritabilitate, ameţeli sau cefalee, diskinezii, tulburări de vedere, hiperexcita[1]bilitate, anxietate, euforie, disforie, tremor, midriază, somnolenţă sau influenţarea stării generale. S-au semnalat crize comiţiale. La nivel cardiovascular: tahicardie, palpitaţii, HTA, dureri precordiale, accidente cardiovasculare sau cerebro-vasculare, angină pectorală, infarct miocardic (IM), insuficiență cardiacă (IC) şi stop cardiac, aritmii şi modificări ECG, foarte rar hipotensiune arterială (hTA). La nivel gastro-intestinal: uscăciunea mucoasei bucale, constipaţie, greaţă, diaree, crampe abdominale, gust neplăcut. Sistem endocrin: impotenţă, modificări de libidou, ginecomastie sau tulburări de ciclu. Sistem hematopoietic: depresie medulară, agranulocitoză, leucopenie sau trombocitopenie. Reacţii alergice sau pseudo-alergice cutanate. Au fost menţionate diverse cazuri de: disurie, dispnee, alopecie, mialgie, transpiraţie şi poliurie. Există riscul supradozării şi dezvoltării fenomenului de dependenţă. Administrarea în doze mari şi o perioadă îndelungată poate duce la grave tulburări psihice (halucinaţii şi psihoze)
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCMedical și pe Google News
Te-a ajutat acest articol?
Urmărește pagina de Facebook DCMedical și pagina de Instagram DCMedical Doza de Sănătate și accesează mai mult conținut util pentru sănătatea ta, prevenția și tratarea bolilor, măsuri de prim ajutor și sfaturi utile de la medici și pacienți.
